Миелодиспластический синдром

Описание

К миелодиспластическому синдрому относится целая группа заболеваний, которые характеризуются снижением в крови содержания лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть всех видов кровяных телец. При этих патологиях сам красный костный мозг имеет либо нормальные, либо увеличенные размеры, но перестройке подвержены стволовые клетки, и поэтому в процессе кроветворения образуются патологии.

Миелодиспластический синдром

Миелодиспластическому синдрому обычно подвержены люди в возрасте после семидесяти лет. В более молодом возрасте это заболевание, практически, не встречается. Причины возникновения данного синдрома пока еще не установлены, но в медицинской науке постоянно ведутся исследовательские работы, чтобы выяснить и дать ответы на все возникающие вопросы. Уже на сегодняшний день точно установленные факторы, которые бесспорно играют свою роль в возникновении миелодисплстического синдрома.

К таким факторам относятся:

  • наследственные заболевания (синдром Дауна, нейрофиброматоз, анемия Фанкони);
  • ионизирующие излучения (гамма и рентгеновские). Интенсивность заболевания увеличивается и в том случае, если человек прошел лучевую терапию во время лечения злокачественных опухолевых образований;
  • химические вещества вредного воздействия (бензол, алкилы и пр.);
  • лекарственные препараты с действием подавляющим иммунитет.

Симптомы

На первых этапах своего развития, миелодиспластический синдром практически невозможно обнаружить, поскольку он имеет скрытую симптоматику, и явных проявлений не дает. Патологию можно обнаружить случайно, при анализе крови.

Пациент начинает постепенно ощущать недомогание, приписывая его обычно возрастным изменениям организма – старости. Этому синдрому так же характерные классические анемические симптомы: общая слабость организма, быстрая утомляемость, учащенное сердцебиение, частые головные боли, головокружения и одышка.

Поскольку, при миелодиспластическом синдроме количество тромбоцитов в крови заметно уменьшается, то даже при незначительном травмировании, у пациента возникают обильные кровоизлияния с обширными гематомами. А если происходит открытое кровотечение, то его трудно остановить, в силу изменений функции свертываемости крови.

стволовая клетка и симптомы миелодиспластического синдрома (МДС)

При сильном снижении количественного уровня лейкоцитов пациент попадает в группу риска инфекционных заболеваний, которые с трудом излечиваются.

Врач при осмотре пациента с синдромом миелодиспластическим отмечает бледность кожных покровов, учащенное сердцебиение и пульс, увеличение селезенки. На более поздних стадиях у пациента с данным синдромом периодически появляются на коже ярко красные волдыри. Причем их появление и исчезновение необъяснимы.

Диагностика

Диагностирование миелодиспластического синдрома можно осуществить исключительно при помощи лабораторных исследований. Берется мазок крови, которые исследуется под микроскопом, и в нем обнаруживаются характерные для данного заболевания изменения. Затем проводится пункция костного мозга, в котором тоже находятся характерные признаки заболевания.

И для уточнения диагноза назначаются исследования красного мозга (цитогенетические и молекулярно-генетические).

Профилактика

Поскольку до сих пор не выявлены точные причины данного заболевания, то и мер профилактики его не существует. Но, в этом качестве предлагается максимальное избегание контактов с факторами, которые могут повлиять на возникновение миелодиспластического синдрома и ускорить его течение.

Лечение

Лечение миелодиспластического синдрома вызывает затруднения, и проводится исключительно в режиме стационарного наблюдения. При этом применяются хирургические и терапевтические методы и проводятся такие мероприятия:

  • переливают эритроцитарную массу;
  • назначают препараты, которые корректируют и подавляют иммунитет;
  • проводят плазмоферез;
  • гемодиализ;
  • делают операцию по удалению селезенки.

Современная медицина проводит научные исследования, для улучшения и нахождения более действенных методик лечения миелодиспластического синдрома.

Обсуждение и отзывы


Оставить комментарий