Врожденная дистрофия

Описание

Дистрофия — аномальный процесс, при котором ткань либо растрачивает, либо накапливает те вещества, не характерные для нее в нормальном состоянии. Характеризуется дистрофия, как правило, повреждением клеток и вещества межклеточного, вследствие чего претерпевает изменения функция определенного органа.

Врожденная дистрофия

В основе дистрофии - сбой трофики, комплекса механизмов, которые обеспечивают сохранность структуры тканей и клеток, а также и метаболизм.

При сбое в любом звене механизмов трофики может произойти определенный вид дистрофии. Наиболее часто дистрофии подвержены дети до 3-х лет, что сказывается на задержке психомоторного, интеллектуального и физического развития, сбоям при обмене веществ и иммунной системы.

Дистрофию, обусловленную видом нарушения обменных процессов, подразделяют на: белковую, жировую, далее - углеводную и минеральную. Дистрофия по локализации бывает внеклеточная, клеточная и смешанная. По этиологии дистрофия может быть врожденной и приобретенной. Врожденная дистрофия обусловлена всегда генетически: нарушения углеводов, обмена белков, жиров имеют характер наследственный. Какой-либо фермент, участвующий в обмене веществ, вполне может отсутствовать, и как следствие, подобное приводит к неполному расщеплению и аккумулированию в тканях продуктов метаболизма.

При дистрофии подвергаются поражению разные ткани, но нервная центральная система однозначно страдает всегда, что естественно приводит к дефициту определённых ферментов, а дефицит некоторых ферментов вполне может привести к смерти.

Дистрофия

Дистрофию подразделяют на 3 вида: гипостатуру, гипотрофию и паратрофию.

Гипотрофия - самая встречающаяся сегодня форма заболевания, выражающаяся в недостаточной массе тела, в сравнении с его ростом и может быть: постнатальной, пренатальной и смешанной.

Паратрофия – дистрофия, при которой происходит расстройство обмена веществ и питания. Как правило, проявляется излишней массой тела.

Гипостатруа – применимо к возрастным нормам наблюдается одинаковый недостаток роста и веса.

Первичной называют дистрофию тогда, когда в ее развитии наблюдается белково-энергетическая недостаточность. Если же дистрофия сопутствует другому заболеванию, то классифицируется она, как вторичная.

Дистрофия может быть вызвана различными причинами. Кроме генетических врожденных нарушений обмена веществ заболевание может спровоцировать стрессы, инфекционные болезни, нерациональное питание. Неправильный образ жизни, ослабленный иммунитет, заболевания хромосомные, а также и проявления внешних неблагоприятных факторов также смогут оказаться причинами дистрофии. Болезнь возникает из-за продолжительного переедания либо голодания, соматических заболеваний, проблемы ЖКТ.

Врожденная дистрофия возникает и довольно часто из-за слишком молодого возраста матери больного малыша либо же пожилого.

Симптомы

Форма и степень тяжести заболевания оказывают влияние и на симптомы. Общими являются: потеря аппетита, возбуждение, ухудшение сна, утомляемость, слабость, потеря веса и явная задержка роста у детей.

Наблюдается снижение массы тела, где-то на 10–30 % - при гипотрофии I–II степени. К тому же, присутствует бледность кожи, снижение эластичности тканей и мышечного тонуса, исчезает или истончается подкожная клетчатка, выявляется витаминная недостаточность. Как правило, у больных происходит сбой в иммунной системе, стул нарушен и может увеличиваться печень.

Симптомы дистрофии

Истощение, потеря кожей эластичности, западание глазных яблок, сбой сердечного ритма и дыхания, снижение температуры тела и артериального давления наблюдаются при гипотрофии III.

Излишним откладыванием в подкожной клетчатке жира выражается паратрофия. Больной, как правило, бледен, присутствуют аллергические реакции, анемия, дисбактериоз, нарушения функционирования кишечника, в складках кожи наблюдаются часто опрелости.

Гипотрофию II–III степени часто сопровождает гипостатура. Основные ее признаки: бледность, расстройства функциональные нервной системы, снижение эластичности тканей, снижение иммунитета, нарушения метаболизма. Гипостатура относится к стойкой форме дистрофии, поэтому определенные трудности в ее лечении существуют.

Диагностика

Диагностирует заболевание, как правило, врач-педиатр при обычном осмотре ребенка. Специальная рентгенограмма костей может потребоваться в особых случаях.

Диагностика дистрофии

Профилактика

В качестве профилактических мер следует будущей матери следить тщательно за своим здоровьем, избавиться от вредных привычек, соблюдать режим дня, а уже после рождения ребенка требуется соблюдение правил ухода и кормления за ним, своевременное выявление и лечение инфекционных заболеваний, ежемесячное измерение роста и веса.

Лечение

Обычно лечение дистрофии всегда комплексное и напрямую зависит от ее вида и степени тяжести. В случае вторичного характера, то, безусловно, устраняют признаки болезни, ставшей ее причиной.

В другом же случае главным средством лечения оказывается диетотерапия и, конечно же, профилактика вторичных инфекций.

Домашнее лечение применяют при гипотрофии I степени, но уже при II и III степени необходим стационарный режим, причем с определением больного ребенка в бокс.

Лечение дистрофии

При лечении дистрофии именно диета является основополагающим фактором.

На первом этапе при гипотрофии определяется переносимость определенной пищи, постепенно объем и качество увеличивается, до полного выздоровления.

Больным рекомендуются кисломолочные смеси, грудное молоко, дробное питание. При этом следует вести дневник, в котором будет указаны прием пищи с указанием определенных изменений стула и, конечно же, массы тела. Больным также необходимы: ферменты, витамины, биологически активные добавки и стимуляторы.

Обсуждение и отзывы


Оставить комментарий