Клайра

Клайра
Фото Клайра


Клайра – фармакологический препарат из группы комбинированных гормональных контрацептивов. Прямым предназначением данного препарата является предотвращение нежелательной беременности.

Форма выпуска и состав

Выпускается данный препарат в форме пяти разных видов таблеток, каждая из которых покрыты пленочной оболочкой. Таблетки все обладают двояковыпуклой круглой формой и разными цветами. Расфасовываются таблетки по фармакологическим блистерам в объеме по 28 штук в каждом. Комплектуется блистер такими таблетками: 2 темно-желтого оттенка, 5 розового оттенка, 17 светло-желтого оттенка, 2 красного цвета, 2 серого или почти белого цвета.

Каждый вид таблеток содержит в себе разное количество гормональных веществ и разные гравировки: «DD», «DJ», «DH», «DN», «DT» соответственно.

В таблетке темно-желтого цвета содержится 3мг Эстрадиола валерата и вспомогательные вещества, в том числе моногидрат лактозы.

В таблетке розового цвета содержится 2 мг Эстрадиола валерата и 2 мг Диеногеста, вспомогательные вещества и лактозы моногидрат.

В таблетке светло-желтого оттенка содержится 2 мг Эстрадиола ваоериата и 3 мг диеногеста, вспомогательные вещества с лактозой.

В таблетке красного цвета содержится 1 мг Эстрадиола валериата и вспомогательные вещества, включая моногидрат лактозы.

Клайра

В таблетке белого цвета содержится только лактоза, поскольку она относится к группе таблеток-плацебо.

Оболочка на всех таблетках содержит в себе: гипромеллозу, макрогол 6000, тальк, диоксид титана, желтый (красный и пр. в соответствии с цветом таблеток) краситель оксид железа.

Показания к применению

Прямым показанием для назначения Клайры является пероральная контрацепция.

Противопоказания

К противопоказаниям для назначения данного препарата относятся следующие заболевания и состояния пациенток:

  • тромбозы и тромбоэмболии разного генеза и видов: артериальные, венозные, инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, причем как в наличии, так и в анамнезе;
  • наличие выраженных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза: обширные хирургические операции, длительная иммобилизация, неконтролируемая артериальная гипертензия, осложненные заболевания клапанного сердечного аппарата;
  • состояния, которые обычно предшествуют развитию тромбоза: стенокардия, транзиторные ишемические атаки, в анамнезе или в наличии;
  • сахарный диабет, сопровождающийся сосудистыми осложнениями;

  • влагалищное кровотечение невыясненной этиологии;
  • мигрени с очаговыми неврологическими симптомами, в том числе и в анамнезе;
  • панкреатит, который сопровождается ярко выраженной гипертриглицеридемией, как в наличии, так и в анамнезе;
  • гормонозависимые опухоли злокачественного характера, в том числе опухоли молочных желез, половых органов, причем как подтвержденные, так и просто подозреваемые;
  • опухоли печени злокачественной или доброкачественной природы, в наличии или в анамнезе;
  • печеночная недостаточность в тяжелой форме, или другие печеночные заболевания (в данном случае, препарат возможен к применению только после полного восстановления показателей печеночной функциональности);
  • период беременности или подозрение на нее;
  • индивидуальная гиперчувствительность или непереносимость любого из компонентов данного препарата, включая лактозу.

В случаях же развития одного из вышеперечисленных заболеваний на фоне приема Кайры, прием препарата необходимо немедленно отменить.

В случае наличия развития нижеперечисленных заболеваний данный препарат может назначаться исключительно после тщательного взвешивания уровней риска развития осложнений и уровня ожидаемой эффективности. В каждом индивидуальном случае проводится подробное обследование и расчет. К таковым заболеваниям относятся:

  • ангионевротический отек наследственного характера;
  • артериальная гипертензия;
  • курение;
  • обширные травмы или хирургические операции;
  • дислипопротеинемия;
  • ожирение;
  • мигрень;
  • нарушение сердечного ритма;
  • заболевания сердечных клапанов;
  • длительная иммобилизация;
  • прочие факторы риска развития тромбоэмболии или тромбозов;

Клайра препарат

  • системная красная волчанка;
  • сахарный диабет;
  • гемолитико-уремический синдром;
  • болезнь крона;
  • язвенный колит;
  • серповидноклеточная анемия и прочие заболевания, которые могут сопровождаться нарушениями периферического кровообращения;
  • заболевания, возникшие впервые или же усугубившиеся в период беременности, или во время применения половых гормонов, в том числе холестатическая желтуха, герпес беременных, хорея Сиденхема, холестатический зуд, холелитиаз, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия;
  • гипертриглицеридемия;
  • послеродовый период.

Способ применения и дозировка

Препарат Клайра предназначен для внутреннего применения. Таблетки принимают по одной в сутки, в одно и то же время, запивая достаточным количеством воды и любой другой жидкости. Прием таблеток не зависит от времени приема пищи. Один курс приема таблеток составляет 28 дней – одна упаковка, после чего курс повторяется без перерыва.

В основной массе всех случаев приема Клайры, менструальный кровотечения у женщин начинаются во время приема последних таблеток из одной упаковки, но все же у некоторых начало цикла сдвигается на начало следующего курса, то есть с первых таблеток второй упаковки, и так далее.

В случае не применения раньше оральных контрацептивов Клайру следует начинать принимать в первый день естественной менструации.

В случае перехода с другого орального контрацептива на Клайру прием первой таблетки нового контрацептива следует осуществлять сразу (на следующий день) после приема активной дозы старого контрацептива.

В случае применения ранее трансдермального пластыря или вагинального кольца, таблетки Клайры следует начинать принимать в день удаления механических контрацептивов.

Переход с прогестероновых препаратов осуществляется в любой день цикла. Переход с инъекционного метода предохранения можно осуществлять только в день очередной инъекции. После применения внутриматочной системы с высвобождением прогестагена или имплданта начинать прием Клайры можно только в день удаления системы.

В первые 9 дней от начала приема Клайры рекомендуется применять дополнительные барьерные методы предохранения от беременности во время половой близости.

В случае проведения аборта на сроке в первом триместре беременности Клайра применяется с первого же дня без применения дополнительных контрацептивных методов.

После аборта на втором триместре беременности или после родов данный препарат можно начинать применять на 21-28 день после этого. А в случае более позднего начала приема Клайры в первые 9 дней следует прибегать к дополнительным методам контрацепции.

До начала применения данного средства важно убедиться в отсутствии беременности или дождаться первой менструации.

В случае пропуска приема таблетки Клайры: в случае пропуска белых, то есть неактивных таблеток их принимать не стоит. А вот при пропуске в первые 12 часов активной таблетки защитная функция средства не снижается и таблетку стоит выпить сразу, как только о ней вспомнили. Дальше продолжать прием по привычной схеме.

Если же забывается прием таблетки на срок более 12 часов, контрацептивная защита снижается. Таблетку следует приять сразу, после того как о ней вспомнили, а если прошли уже сутки – то принять сразу две таблетки. И дальше продолжать прием по привычной схеме.

В зависимости от порядкового дня, в который был пропуск приема таблетки более, чем на 12 часов:

  • 1 или 2 день, таблетки темно-желтого оттенка: пропущенную таблетку необходимо принять незамедлительно, как вспомнили (даже 2 таблетки вместе), дальше по схеме;
  • 3-7 день, розовые таблетки, на протяжении последующих девяти дней необходимо в случаях половой близости применять дополнительные меры контрацепции, а прием таблеток – по обычной схеме;
  • 8-17 день, светло-желтые таблетки, в последующие девять дней применять дополнительные методы контрацепции;
  • 18-24 день, светло-желтые таблетки – необходимо начинать прием таблеток из новой пачки, с первой таблетки, и в течение последующих 9 дней применять дополнительные методы контрацепции;
  • 25-26 день, красные таблетки, пропущенную таблетку необходимо принять немедленно, как вспомнили (или сразу две), а затем в обычное время по обычной схеме;
  • 27-28 день, белый неактивные таблетки: пропущенную таблетку можно выбросить, продолжать прием по обычной схеме.

Клайра прием

В один допустим прием только двух таблеток.

Вероятность наступления беременности возрастает в случае, если прием таблетки был пропущен с 3 по 24 день курса.

Если отсутствует менструация в период с конца первой упаковки препарата до начала второй упаковки необходимо провести обследование на наличие беременности.

В случае наличия у женщины тяжелых форм желудочно-кишечных нарушений, снижается уровень всасывания активных веществ Клайры, в связи с этим необходимо применять дополнительные методы контрацепции.

В случаях развития рвоты в первые 3-4 часа после приема таблетки Клайры, необходимо следовать рекомендациям по пропущенным таблеткам.

Женщинам в период менопаузы не следует применять данный препарат.

Побочные действия

Применение Клайры может вызывать множество разных побочных негативных эффектов. К таковым будут относиться:

  • со стороны центральной нервной системы: головные боли, головокружения, смена настроения, депрессия, снижение либидо, психические нарушения, наступление агрессивности, аффективная лабильность, нервозность, тревожное состояние, нарушение концентрации внимания, нарушения сна, дисфория, стрессовое состояние, вертиго, беспричинный страх или беспокойство, парестезии;
  • со стороны системы пищеварения: болезненные ощущения в области живота, вздутие, тошнота, рвота, диарея, гастроэзофагеальный рефлюкс;

Клайра побочные действия

  • со стороны сердечнососудистой системы: мигрень (с аурой и без нее), кровотечение из варикозно расширенных вен, повышение артериального давления, боли по ходу вен, приливы жара к лицу, понижение артериального давления;
  • со стороны половой системы: аменорея, дискомфорт и боли в молочных железах, боли в сосках, дисменорея, дисплазия эпителия шейки матки, метроррагия, кисты в яичниках, диспареуния, нарушения в области сосков, фиброзно-кистозная мастопатия, увеличение и диффузное уплотнение молочных желез, лейомиома матки, дисфункциональное маточное кровотечение, сухость в вульвовагинальной области, боли в тазовой области, меноррагия, предменструальный синдром, кровотечение из влагалища, кровотечение во время полового сношения, спазмы матки, задержка менструальноподобного кровотечения, гипоменорея, чувство жжения во влагалище, доброкачественные новообразования в молочной железе, выделения из влагалища, галакторея, киста молочной железы, разрыв кисты яичника, влагалищное или маточное кровотечение (включая вульвовагинальный дискомфорт, запах из влагалища, мажущие выделения);
  • со стороны печени: повышение активности аланинаминотрансферазы, очаговая узелковая гиперплазия печени;
  • со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, чувство тяжести, боли в спине;
  • со стороны кожных покровов и подкожной клетчатки: аллергические кожные реакции (включая крапивницу, алопеция, дерматит, гирсутизм, себорея, зуд (включая зудящую сыпь, генерализованный зуд), нейродермит, аллергический дерматит), гипертрихоз, акне, сыпь (включая пятнистую сыпь), хлоазма, нарушение пигментации, неуточненные поражения кожи, включая чувство натянутости кожи;
  • со стороны зрительной системы: непереносимость контактных линз;
  • инвазии и инфекции: вульвовагинальные грибковые инфекции, кандидоз влагалища, разноцветный лишай, неуточненные инфекции влагалища, грибковые инфекции, герпес, бактериальный вагиноз, кандидоз, синдром предполагаемого гистоплазмоза глаз, инфекции мочевыводящих путей;
  • алиментарные нарушения и метаболизм: усиление аппетита, гипертриглицеридемия, задержка жидкости;
  • общая симптоматика: уменьшение массы тела, недомогание, увеличение массы тела, отек, боль за грудиной, лимфаденопатия, раздражительность, утомляемость.

Особые указания

Прежде чем назначать данный препарат врач в обязательно порядке проводит оценку всех возможных противопоказаний на основании семейного анамнезе пациентки, анамнеза ее жизни, гинекологического и общего медицинского обследования.

Клайра особые указания

На протяжении первых трех месяцев начала приема данного препарата резко повышается уровень риска развития венозной тромбоэмболии.

Кроме того, к группе риска развития данного недуга относятся пациентки в возрасте (от 35 лет), курящие, и с наличием следующих заболеваний:

  • указания в семейном анамнезе на наличие артериальной или венозной тромбоэмболии;
  • ожирение (когда масса тела превышает 30 кг/ м?);
  • дислипопротеинемия;
  • болезни сердечных клапанов;
  • фибрилляция предсердий;
  • артериальная гипертензия;
  • мигрени;
  • длительная иммобилизация;
  • обширные хирургические вмешательства, а также любые операции, проводимые на нижних конечностях;
  • обширные травмы.

Уровень риска развития тромбоэмболии повышается и у женщин в послеродовый период, с наличием сахарного диабета, системной красной волчанкой, хроническими формами воспалительных заболеваний кишечника (например, болезнь Крона или язвенный колит), серповидно-клеточной анемией и гемолитико-уремическим синдромом.

Усиление интенсивности мигренных болей и частоты мигреней является основанием для немедленного прекращения курса приема данного препарата.

При наличии у женщины гипертриглицеридемии повышается уровень риска развития панкреатита.

В случае развития стойкой формы клинически значимого повышения артериального давления прием данного средства необходимо прекратить.

В случае наличия у пациентки наследственной формы ангионевротического отека повышается уровень риска развития ухудшений или индуцирования симптоматики этого заболевания.

Клайра прием

Препарат Клайра способен оказывать влияние на результаты некоторых клинических лабораторных исследований:

  • биохимические параметры щитовидной железы;
  • функциональности печени;
  • функциональности почек;
  • концентрацию в плазме крови транспортных белков;
  • параметры углеводного обмена;
  • параметры свертывания крови;
  • параметры углеводного обмена.

Важно знать, что в период приема Клайры, в особенности в первые несколько недель после начала ее применения, возможно развитие такой симптоматики, как нерегулярные менструальноподобные кровотечения, мажущие выделения, прорывные маточные кровотечения. Проводить оценку данных состояний необходимо только спустя 3 менструальных цикла, то есть после периода адаптации организма к данному препарату.

В случае продолжения вышеописанных симптомов важно пройти глубокое обследование, чтобы исключить наличие злокачественных новообразований или беременности.

Желудочно-кишечные нарушения, пропуск активных таблеток и сопутствующая лекарственная терапия в значительной степени снижают эффективность таблеток Клайры.

Лекарственное взаимодействие

Клайра вступает во взаимодействие со многими лекарственными препаратами. И итог этого взаимодействия нередко оказывается негативным. Поэтому во время назначения Клайры для применения необходимо сообщать лечащему врачу о тех или иных лекарственных средствах, принимаемых системно или прохождении той или иной терапии. Результаты взаимодействия Клайры с другими препаратами:

  • с рифампицином, карбамазепином, фенитоином, примидоном, барбитуратами, и в меньшей степени с окскарбазепином, гризеофульвином, топираматом, ритонавиром, фелбаматом, а также препаратами с содержанием зверобоя продырявленного – увеличивается клиринс половых гормонов;

Клайра лекарственное взаимодействие

  • с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (к примеру, невирапином) и их комбинациями, а также с ингибиторами протеазы ВИЧ (к примеру, ретонавиром) – происходит влияние на печеночный метаболизм;
  • с препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, и с антибактериальными средствами – снижается энтерогепатическая циркуляция эстрогенов, уменьшение уровня концентрации эстрадиола (в этой связи рекомендуется весь период приема данных средств и в течение трех недель после этого применять другие методы контрацепции);
  • с азольными противогрибковыми препаратами, циметидином, верапамилом, дилтиаземом, антидепрессантами, макролидами и грейпфрутовым соком - повышается уровень концентрации диеногеста в плазме крови.

Сроки и условия хранения

Хранить данный препарат необходимо в полной недоступности для детей, влаги и яркого света, при комнатной температуре. Срок хранения таблеток Клайры составляют 4 года от даты выпуска их с производства.


Рейтинг:

Оценка 5 из 5 , проголосовало 1

Отзывы (2)

Таня

Начала принимать препарат клайра год назад. До этого стояла спираль, но гинеколог нашел какие-то проблемы и убрал ее при очередном осмотре. Клайра устраивает на все сто - никаких ограничений в сексе, никаких побочных эффектов, удобная фасовка. Цена высоковата, но байеровские лекарства и не должны быть дешевыми. Хороший секс стоит любых денег )))

22 ноября 2016 17:51

Аня Романова

А у кого какие побочные эффекты бывают чаще всего при приеме клайры? Я сейчас принимаю новинет, но меня раздражает постоянное подташнивание в течение дня. Или это типично для всех гормональных препаратов? Напишите, кто что замечал при приеме клайры?

22 ноября 2016 17:55


Оставить отзыв