Крестор

Крестор
Фото Крестор


Крестор – фармпрепарат, обладающий гиполипидемическим воздействием.

Форма выпуска и состав

Выпускается Крестор в форме круглых двояковыпуклых таблеток:

  • объем таблетки равен 5 мг. Цвет – желтый. На одной из сторон – гравировка «ZD4522 5»;
  • таблетки объемом по 10 мг. Цвет – розовый. На одной из сторон – гравировка «ZD4522 10»;
  • объем таблетки равен 20 мг. Цвет – розовый. На одной из сторон – гравировка «ZD4522 20»;
  • таблетки объемом 40 мг. Цвет – розовый. Форма – овальная. На одной из сторон – гравировка «ZD4522», на другой – гравировка «40».

Расфасовка таблеток проводится по блистерам. В каждый может быть упаковано или 7, или 14 таблеток. Конечная упаковка содержит в себе один, два или четыре блистера.

Активным действующим веществом фармпрепарата Крестор является розувастатин. В таблетках он находится в виде розувастатина кальция.

Как вспомогательные вещества выступают: моногидрат лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, фосфат кальция, стеарат магния.

Пленочная кишечнорастворимая оболочка состоит из: моногидрата лактозы гипромеллозы, триацетата глицерина, диоксида титана, желтого или красного оксида железа.

Крестор

Показания к применению

Прямыми показаниями для применения этого лексредства являются такие заболевания или состояния пациента:

  • состояние при увеличенном уровне содержания в сыворотке крови холестерина или первичная гиперхолистеринемия;
  • семейная гомозиготная гиперхолистеринемия;
  • гипертриглицеридемия;
  • атеросклероз;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы – инфаркт миокарда, реваскуляризация, инсульт.

Противопоказания

Противопоказания для Крестора составляют более обширный список заболеваний и состояний:

  • печеночные болезни, активная их фаза, в том числе стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз;
  • в сочетании в одной терапии с циклоспорином;
  • десткий и подростковый возраст до 18 лет;
  • дефицит лактазы;
  • непереносимость лактазы;
  • глюкозо-лактозная мальабсорбция;
  • периоды грудного вскармливания и лактации;
  • индивидуальная непереносимость любого из компонентов, находящихся в составе этого лексредства.

Дозировки таблеток 5, 10 и 20 мг обладают отдельным списком противопоказаний:

  • миопатия;
  • ярко выраженные функциональные почечные нарушения;
  • индивидуальная предрасположенность к развитию миотоксических осложнений.

Для таблеток, объемом 40 мг противопоказания будут следующие:

  • алкоголизм;
  • в наличии имеются факторы риска развития миопатии или рабдомиолиза (почечная недостаточность средней степени тяжести, гипотиреоз, родовой анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема фибратов и прочих ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе);
  • состояния, при которых возможно увеличение плазменной концентрации розувастатина;
  • сочетание с фибратами в одной терапии;
  • принадлежность пациента к монголоидной расе.

При всех этих состояниях, прочие дозировки могут быть назначены при соблюдении высокой осторожности, в сниженных дозировках и обязательном врачебном контроле.

Высокой осторожности любая дозировка таблеток требуется в случаях:

  • печеночных заболеваний (в наличии и в анамнезе);
  • сепсиса;
  • артериальной гипотензии;
  • неконтролируемых судорожных припадков;
  • нарушений в тяжелой форме разного типа: эндокринных, метаболических, электролитных;
  • травмах и обширных хирургических вмешательствах;
  • пожилого возраста (старше 65 лет).

Способ применения и дозировка

Крестор необходимо принимать перорально, запивая достаточным количеством воды разовую дозировку таблеток, независимо от времени приемов пищи, в любое время суток. Измельчать или разжевывать таблетки нельзя.

Перед началом и во время терапии пациенту необходимо придерживаться строго гипохолестеринемической диеты.

Способ применения и дозировка Крестор

Дозировка данного лексредства в каждом индивидуальном случае подбирается лечащим врачом в зависимости от клинических показаний, целей проводимой терапии и терапевтического ответа на лечение.

Начальная дозировка, как правило, составляет 5-10 мг лекарства. Кратность его приема – 1 раз в сутки. Увеличение дозировки может понадобиться, но проводится оно только через месяц после начала терапии с минимальных доз. При этом очень важно держать под контролем показатели липидного обмена.

Побочные действия

Все возможные побочные эффекты от данного лексредства носят преходящий и слабовыраженный характер. Итак, ответами на воздействие данного фармсредства организма могут быть:

  • головокружение и головная боль (ответ центральной нервной системы);
  • реакция индивидуальной непереносимости, в виде ангионевротического отека (ответ иммунной системы);
  • протеинурия (ответ мочевыводящей системы);
  • развитие сахарного диабета второй степени тяжести (ответ эндокринной системы);
  • тошнота, болезненный синдром в области эпигастрии, развитие панкреатита (ответ пищеварительного тракта);
  • миопатия, миалгия, миозит, рабдомиолиз в сопровождении отрой формы печеночной недостаточности или без нее (ответ опорно-двигательной системы организма);
  • дозозависимое увеличение активности печеночных трансаминаз – признак временный и неинтенсивный в своем проявлении (ответ печени на препарат);
  • крапивница, кожная сыпь или зуд (ответ дерматологической системы организма);
  • увеличение концентрации в крови и сыворотке щелочной фосфатазы, активности гамма-глутамилтрансферазы, глюкозы, билирубина, а также симптоматика нарушений функциональности щитовидной железы (таков ответ организма на данное лексредство со стороны лабораторных показателей);
  • симптоматика астенического характера.

Согласно постмаркетинговым исследованиям побочные эффекты могут быть следующими:

  • снижение памяти или ее потеря, полинейропатия (от центральной нервной системы);
  • кашель, одышка (от системы дыхания);
  • желтуха, гепатит, увеличение активности трансаминаз печени, кишечные расстройства (от тракта пищеварения);
  • гематурия (от системы мочевыделения);

Кашель

  • генекомастия (от репродуктивной системы);
  • синдром Стивена-Джонсона (от системы дерматологии);
  • артралгия, иммуноопосредованная некротизирующая миопатия (от опорно-двигательного аппарата);
  • периферическая отечность (общий симптом).

В самый единичных и редчайших случаях могут возникнуть нарушения сна, сексуальная дисфункция, депрессия.

Особые указания

В случаях назначения пациенту сразу дозировки препарата равной 40 мг очень важно держать под контролем функциональные почечные показатели.

При исходном существенно увеличенном уровне креатинфосфокиназы (более, чем в пять раз увеличенном) перед началом терапии с помощью Крестора через неделю нужно провести повторное ее измерение. И если результат тот же – терапию начинать нельзя.

В случае проявления мышечной болезненности или слабости, или мышечных спазмов необходимо сразу же обратиться к своему лечащему врачу. Это может быть признаком повышения уровня креатинфосфокиназы. Повторное назначение данного фармсредства может быть только после нормализации всех показателей и со сниженной дозировкой.

Поскольку прием Крестора может вызвать головокружения, то при выполнении работ, связанных с высоким уровнем концентрацией внимания и быстротой психомоторных реакций, необходимо соблюдать предельную осторожность.

Крестор

Лекарственное взаимодействие

Крестор является фармакологическим средством, которое вступает во взаимодействие со многими препаратами, приводя к определенным эффектам. С разными группами лексредств, соответственно, производится разный эффект:

  • с циклоспорином: значительно увеличивается AUC розувастатина, поэтому такое сочетание строго противопоказано;
  • с антагонистами витамина К: увеличивается международное нормализованное отношение;
  • с гемфиброзилом и прочими гиполипидемическими лексредствами: увеличивается Cmaxи AUC розувастатина, и кроме того, повышается уровень вероятности развития фармакодинамического взаимодействия;
  • с фенобарбиталом, гемфиброзилом и прочими фибратами: увеличивается уровень риска развития миопатии, в связи с чем и рекомендуется начинать прием данного лексредства с минимальной дозировки – 5 мг в сутки;
  • с ингибиторами протеаз: значительно увеличивается экспозиция розувастатина;
  • с антацидами: в значительной степени происходит понижение концентрации в плазме крови розувастатина, рекомендуется принимать антацида через два часа после Крестора;
  • с эритромицином: снижается AUC и Cmaxрозувастатина;
  • с гормонозаместительной терапией в виде пероральных контрацептивов: происходит значительное увеличение их AUC.

Аналоги

К аналогам данного лексредства относятся: Розувастатин Сандоз, Ровикс, Литорва, Атотекс, Вабадин, Астин, Симвакор, Роксера, Вазоклин, Зокор, Тевастор, Лескол XL, Тулип, Аторис, Ромазик, Ливостор, Симстат, Вазилип, Розувастатин Канон, Ловастатин, Ливазо, Розватор, Этсет, Кардак, Липодемин,Толевас,Розукард, Кливас, Амвастан, Мертенил, Торзакс, Симвакард, Правапрес, Розулип, Аторвастерол, Фастронг, Липимакс, Симгал, Торвазин, Розарт, Атормак, Зоста, Липримар, Торвакард, Лимистин.

Крестор препарат

Сроки и условия хранения

Хранить данное лексредство необходимо при комнатной температуре, в недоступности для детей и яркого света. Срок его хранения составляют 3 года от даты выпуска с производства, которая, в свою очередь, прописывается на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается Крестор в сети аптек исключительно по предъявлению рецепта лечащего врача.


Рейтинг:

Оценка 5 из 5 , проголосовало 1

Отзывы (0)


Оставить отзыв