Рекормон

Рекормон
Фото Рекормон


Рекормон – фармакологический лекарственный препарат, основной целью которого является стимуляция процесса кроветворения (гемопоэза). Рекормон назначается так же для терапии анемических состояний человека.

Состав и форма выпуска

Рекормон выпускают в форме лиофилизата для самостоятельного приготовления раствора. Раствор вводится подкожно или внутривенно.

Активное действующее вещество данного препарата – это эпоэтин бета.

С производства выпускают Рекормон в тюбиках-шприцах, готовых к применению или же в контейнерах, состоящих из двух секций – в одной секции лиофилизат, в другой – растворитель.

В одном тюбике-шприце с готовым раствором для внутривенного или подкожного вливания содержится одна тысяча или две тысячи международных единиц эопоэтина бета. Объем одного такого тюбика-шприца составляет 0,3 миллилитра.

В тюбике-шприце объемом 0,6 миллилитров содержится десять тысяч, двадцать тысяч или тридцать тысяч активного действующего вещества препарата.

В качестве вспомогательных компонентов Рекормон содержит в себе такие вещества, как: мочевина, дигидрофосфат натрия, хлорид натрия, гидрофосфат натрия, полисорбат, глицин, L-фенилаланин, L-глютаминовая кислота, хлорид кальция, L-лейцин, L-изолейцин, L-треонин, дистиллированная вода.

Готовый раствор данного препарата не имеет цвета, его консистенция прозрачная.

Рекормон

В двухсекционном картридже для приготовления раствора содержится активное действующее вещество (в одной ячейке) и растворитель (в другой ячейке). Эопоэтина бета картридж содержит в количестве десяти или двадцати тысяч международных единиц, плюс вспомогательные вещества. Во второй секции картриджа растворитель состоит из: бендилового спирта, хлорида бензалкония и дистиллированной воды.

Сам лиофилизат данного препарата выглядит как гомогенные порошок белого цвета. А готовый раствор получается прозрачный и бесцветный.

Фармакологическое действие

Действие Рекормона в организме таково: препарат активизирует процесс превращения предшественников эритроцитов в уже зрелые клетки. Сам препарат – это продукт генной инженерии, который по своему составу является аналогом эритропоэтину человека.

Данный препарата не обладает цитотоксическим воздействием на клетки кожного покрова и костный мозг. Кроме того, он не влияет на процесс лейкопоэза.

Показания к применению

Рекормон назначается для применения в случаях:

  • анемии у пациентов с диагностированными хроническими формами почечных заболеваний, в том числе и тех, кто находится на гемодиализе;
  • анемии у пациентов с наличием опухолевых заболеваний, в том числе и тех, кто находится на химиотерапии;
  • в качестве профилактики анемии у недоношенных новорожденных с массой тела при рождении от семидесяти пяти грамм до полутора килогграмм, родившихся до тридцать четвертой недели беременности;
  • для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии.

Препарат Рекормон

Противопоказания к применению

Среди основных противопоказаний для применения данного препарата отмечаются следующие состояния пациента:

  • индивидуальная гиперчувствительность к составляющим препарат компонентам;
  • не корригируемая артериальная гипертензия;
  • первый месяц после перенесенного инсульта или инфаркта миокарда;
  • нестабильная стенокардия;
  • повышенный уровень риска тромбоза глубоких вен или наличие в анамнезе венозной тромбоэмболии;
  • младенческий и детский возраст до трех лет.

Осторожность необходима при применении данного препарата в случаях наличия у пациента в анамнезе эпилепсии, хрогнической формы печеночной недостаточности, рефрактерной анемии при наличии бласттрансформированных клеток, тромбоцитоза.

Кроме того, Рекормон с осторожностью применяется в случае необходимости увеличения донорской крови, если масса тела человека ниже пятидесяти килограмм.

Применение во время беременности и лактации

Рекормон не являет тератогенного воздействия во время экспериментов на животных. В период беременности и грудного вскармливания необходимо соблюдать крайнюю осторожность в случае необходимости применения данного препарата. Это обусловлено отсутствием данных и клинического опыта по применения его в данные периоды женщины.

Активное действующее вещество Рекормона легко проникает в грудное молоко. Поэтому, если показания женщины таковы, что есть необходимость в применении препарата, то кормление грудью стоит прекратить на период терапии.

Применение во время беременности и лактации Рекормон

Способ применения и дозы

Для ечения анемии на фоне хронической формы почечных заболеваний Рекормон вводится подкожно или внутривенно. Это решает врач.

Для пациентов, которые находятся на гемодиализе данный препарат вводят с помощью артериовенозного шунта в конце сеанса.

Пациенты не находящиеся на гемодиализе могут получать данный препарат через подкожное введение.

Цель такой терапии – повышение в крови уровня гемоглобина до ста – ста двадцати г/л.

Такая терапия проводится в два этапа:

  • коррекционный этап;
  • поддерживающее лечение.

Коррекционный этап представляет собой подкожное введение в начальной дозировке по двадцать международных единиц на килограмм массы тела пациента, три раза в семь дней. В случае необходимости дозировку можно повысить на двадцать международных единиц на килограмм массы тела, но не ранее, чем через четыре недели.

Внутривенная начальная дозировка препарата составляет сорок международных единиц на килограмм массы тела пациента, введение осуществляется три раза в семь дней.

Максимальная дозировка препарата не зависит от способа введения в организм, и составляет семьсот двадцать международных единиц в неделю.

Поддерживающая терапия, то есть второй этап лечения поднятия уровня гемоглобина таков: дозировка снижается в два раза от начальной, а затем подбирается лечащим врачом в каждом индивидуальном случае.

Как правило, курс лечения с помощью Рекормона длительный.

Для пациентов с опухолевыми заболеваниями, проходящими химиотерапевтическое лечение, для лечения анемии Рекормон назначается подкожно в начальной дозировке тридцать тысяч международных единиц в неделю, то есть четыреста пятьдесят международных единиц на килограмм массы тела пациента в семь суток.

Данный препарат применяется раз в семь дней или же дозировка разделяется на три введения (каждые третьи сутки), или на семь раз, в ежедневном применении. После окончания химиотерапевтического курса лечение с помощью Рекормона должно продолжаться еще на протяжении месяца.

Способ применения и дозы Рекормона

Максимальная недельная дозировка данного препарата составляет шестьдесят тысяч международных единиц.

По достижении целевого гемоглобинового показателя дозировка Рекомрона должна снижаться на четверть или в два раза. При отсутствии должного эффекта через два месяца после начала применения данного препарата терапию следует прервать, поскольку дольше ожидать положительного ответа организма на данную терапию бессмысленно.

Рекормон так же используется с целью подготовки пациента к забору у него донорской крови для последующего процесса аутогемотрансфузии. Для этого Рекормон вводят внутривенно в течении двух минут дважды в неделю. Подготовка должна длиться месяц. Взятие крови у пациента может быть осуществлено только при достижении показателя гематокрита тридцати трех процентов. И в конце процедуры вводится данный препарат.

Гематокрит на протяжении курса введения Рекормона не должен превышать сорока восьми процентов. Дозировка данного препарата во всех случах подбирается индивидуально для каждого пациента.

В качестве профилактики анемии у недоношенных младенцев Рекормон вводится подкожно, в дозировке по двести пятьдесят международных единиц три раза в неделю.

Оптимальным началом лечения с помощью данного лекарства считается третьи сутки после рождения. Длительность курса лечения или профилактики длится не более шести недель.

Побочное действие

Рекормон крайне редко вызывает аллергии в виде кожной сыпи, зуда, отека Квинке или крапивницы.

Со стороны сердечнососудистой системы препарат может вызвать такие проявления, как: повышение артериального давления, тромбоэмболических осложнений (в частности у пациентов с онкологическими заболеваниями), гипертонический криз.

Побочное действие Рекормона

Со стороны центральной нервной системы может отмечаться возникновение головных болей мигренного характера.

Со стороны кроветворной системы данный препарат способен вызвать количественное увеличение тромбоцитов, особенно если препарат был введен внутривенно. Редко могут возникать тромбозы шунтов.

Рекормон может вызывать и изменения в лабораторных показателях. Так, например, может наблюдаться снижение концентрации в плазме крови такого показателя, как ферритин.

При наличии у пациента почечной недостаточности Рекормон может вызвать преходящую форму гиперкалиемии и гиперфосфатемии.

У новорожденных младенцев недоношенных данный препарат может снижать концентрацию ферритина в кровяной плазме и увеличивать количественно тромбоциты, но в средней степени.

Передозировка

При передозировке данный препарат может вызвать чрезмерный ответ на терапию, который будет выражаться через эритропоэз с осложнениями, угрожающими жизни пациента. Эти осложнения будут возникать со стороны сердечнососудистой системы.

При явном увеличении у пациента в крови уровня гемоглобина терапию Рекормоном следует немедленно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящими момент в медицине не существует данных о взаимодействии данного лекарственного препарата с другими лекарствами.

Аналоги

К аналогам Рекормона относятся: эопоэтин бета, веро-эпоэтин, эпоэтин, эритропоэтин, эпостим, эритростим. Все вопросы по замене Рекормона на аналоговый препарат должны решаться только лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекормоном

Сроки и условия хранения препарата

Рекормон относится к В-фармакологической группе препаратов, а потому отпускается в аптеках исключительно по рецепту врача. Препарат нельзя предавать заморозке, но хранить необходимо в прохладном месте при оптимальной для него температуре – от двух до восьми градусов по Цельсию. Место хранения препарата должно быть хорошо защищено от проникновения туда солнечных лучей и детей.

Срок хранения Рекормона составляют два года от даты выпуска препарата. После истечения срока годности лиофизилат для использования становитс


Рейтинг:

5 из 5 , проголосовало 1

Отзывы (0)


Оставить отзыв